Abstract: С использованием реакции арилтиодеаминирования при взаимодействии соответствующих аминобистиофенолов BnN[CH2C6H3(3-R)(2-SH)]2, где R = H (1a), Ph (1b), и тетриленов Лапперта, M[N(SiMe3)2]2 (M = Ge, Sn), синтезированы четыре новых тетрилена BnN[CH2C6H3(3-R)(2-S)]2M (M = Ge (2a,b), Sn (3a,b), R = Н (a), Ph (b)). Гермилены 2a,b являются первыми представителями класса гермиленов на основе лигандов SNS-типа. Строение полученных тетриленов подтверждено данными спектроскопии ЯМР 1Н и элементного анализа. Все синтезированные тетрилены мономерны. Структура гермилена 2а в твердой фазе исследована методом РСА. Электронная структура соединений 2b и 3a исследована методом циклической вольтамперометрии и УФ-спектроскопии. На их примере показано, что в отличие от неактивированных гермиленов, не подвергающихся электрохимическому восстановлению, станнилены восстанавливаются относительно легко в доступной области потенциалов. Соединение 2a при взаимодействии с иодидом меди(i) образует комплекс [Cu(BnN[CH2C6H3(3-R)(2-S)]2Ge)3I] (4), структура которого исследована методом РСА. Комплекс 4 — первый пример комплекса меди(i), содержащего три молекулы тетрилена в качестве лигандов.

Cite: Серова В.А. , Лыков А.В. , Манкаев Б.Н. , Агаева М.У. , Лысенко К.А. , Вильман В.А. , Сыроешкин М.А. , Карлов С.С.
Аминобистиофенолы — эффективно стабилизирующие низковалентное состояние лиганды в химии тетриленов
Известия Академии наук. Серия химическая. 2026. Т.75. №3. С.899-907.

Dates:

Submitted:	Jul 24, 2025
Accepted:	Oct 14, 2025
Published online:	Feb 27, 2026

Identifiers: No identifiers