Реферат: Взаимодействие дициклопропилацетилена с избытком диазометана в присут - ст вии соединений меди последовательно приводит к продуктам циклопропанирования кратных связей — дициклопропилциклопропену и далее 1,3-дициклопропилбицикло[1.1.0]бутану. Последний в условиях реакции частично изомеризуется в 2,3-дицик лопропилбута-1,3-диен, который, в свою очередь, подвергается дальнейшему циклопропанированию. В результате при 8—10-кратном избытке диазометана образуется углеводород ряда 1,1-олигоциклопропана — 1,1´-дициклопропилбициклопропан (ивьян[4]). Моноциклопропанирование дициклопропилбутадиена легко протекает и в присутствии Pd(acac)2, тогда как циклопропанирование второй двойной связи происходит лишь при большом избытке диазометана.

Библиографическая ссылка: Шулишов Е.В. , Пантюх О.А. , Стрельцова Е.Д. , Менчиков Л.Г. , Томилов Ю.В.
Каталитическое взаимодействие дициклопропилацетилена с диазометаном: синтез ивьяна[4]
Известия Академии наук. Серия химическая. 2025. Т.74. №3. С.865-870.

Даты:

Поступила в редакцию:	12 нояб. 2024 г.
Принята к публикации:	18 дек. 2024 г.
Опубликована online:	28 апр. 2025 г.

Идентификаторы БД: Нет идентификаторов