Простой способ получения вицинальных диарил-1,2,3-триазолов из α-нитростильбенов и азида натрия

Простой способ получения вицинальных диарил-1,2,3-триазолов из α-нитростильбенов и азида натрия Научная публикация

Журнал

Известия Академии наук. Серия химическая
ISSN: 1026-3500

Вых. Данные

Год: 2026, Том: 75, Номер: 5, Страницы: 1561-1569 Страниц : 9

Авторы

Коблов И.А. ¹ , Семенов К.А. ¹ , Даева Е.Д. ¹ , Миняев М.Е. ¹ , Кислый В.П. ¹

Организации

1	Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского Российской академии наук, Российская Федерация, 119334 Москва, Ленинский просп., 47.

Циклоприсоединение HN3 к доступным α-нитростильбенам позволяет получать новые 4,5-диарил-1,2,3-триазолы с высокими выходами (70—91%). Метод отличается простотой проведения и легкостью выделения конечных продуктов, а также не требует применения инертной атмосферы и/или металлокатализаторов. Алкилирование в основных условиях протекает с высокой региоселелективностью по атому N(2) цикла. Кристаллическая и молекулярная структура 4-(4-метокси-3-нитрофенил)-2-метил-5-фенил-1,2,3-триазола была установлена с помощью рентгеноструктурного анализа. Гидрирование нитрогруппы в системе Zn—AcOH—NH4Br приводит к получению соответствующих аминоарилзамещенных триазолов с высокими выходами.

Коблов И.А. , Семенов К.А. , Даева Е.Д. , Миняев М.Е. , Кислый В.П.
Простой способ получения вицинальных диарил-1,2,3-триазолов из α-нитростильбенов и азида натрия
Известия Академии наук. Серия химическая. 2026. Т.75. №5. С.1561-1569.

Поступила в редакцию:	21 авг. 2025 г.
Принята к публикации:	19 февр. 2026 г.

Нет идентификаторов