Реферат: Новые бензо[e]имидазо[2,1-c][1,2,4]триазин-6-олы получены реакциями соли 1H-имидазол-2-диазония с циклогексан-1,3-дионами. Процесс протекает через стадию образования гидразонов, которые при воздействии кислот подвергаются внутримолекулярной циклизации с последующей окислительной ароматизацией. Природа заместителей в имидазольном фрагменте существенно влияет на ход превращений и оптимальные условия проведения реакции. При использовании димедона в качестве метиленактивного компонента возможно образование устойчивых таутомерных форм, стабилизированных электроноакцепторными группами, в частности цианогруппами в положениях 4 и 5 имидазольного цикла.

Библиографическая ссылка: Мангушева Д.А. , Вандышев Д.Ю. , Презент М.А. , Фахрутдинов А.Н. , Шестаков А.С. , Никитенко Д.В. , Шихалиев Х.С.
Соли 1H-имидазол-2-диазония в синтезе новых бензо[e]имидазо[2,1-c][1,2,4]триазин-6-олов
Известия Академии наук. Серия химическая. 2026. Т.75. №2. С.559-566.

Переводная: Mangusheva D.A. , Vandyshev D.Y. , Present M.A. , Fakhrutdinov A.N. , Shestakov A.S. , Nikitenko D.V. , Shikhaliev K.S.
1H-Imidazole-2-diazonium salts in the synthesis of new benzo[e]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-6-ols
Russian Chemical Bulletin. 2026. V.75. N2. P.559-566. DOI: 10.1007/s11172-026-4908-3 WOS Scopus OpenAlex

Даты:

Опубликована online:

10 дек. 2025 г.

Идентификаторы БД: Нет идентификаторов