Sciact
  • EN
  • RU

Синтез и фунгицидная активность 2-арил(бензил)тио-3-нитропиридинов Научная публикация

Журнал Известия Академии наук. Серия химическая
ISSN: 1026-3500
Вых. Данные Год: 2026, Том: 75, Номер: 7, Страницы: 2251-2255 Страниц : 5
Ключевые слова пиридины, ароматические нитросоединения, нуклеофильное замещение, азотсодержащие гетероциклы, тиолы, триадимефон, фунгицидная активность активность
Авторы Бастраков М.А. 1 , Старосотников А.М. 1 , Попков С.В. 2 , Алексеенко А.Л. 2
Организации
1 Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского Российской академии наук, Российская Федерация, 119991 Москва, Ленинский просп., 47
2 Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева, Российская Федерация, 125047 Москва, Миусская пл., 9

Реферат: На основе нуклеофильного замещения атома хлора под действием арили алкилтиолов в 3-нитро-2-хлорпиридинах получен ряд новых 2-арилтиои 2-бензилтио-3-нитропиридинов. В результате фунгицидных испытаний целевых соединений in vitro в отношении шести видов фитопатогенных грибов различных таксономических классов выявлено, что большинство соединений обладают хорошей ингибирующей активностью в отношении Rhizoctonia solani и Bipolaris sorokiniana. Соединение-лидер 3-нитро-2-фенилтио-5-хлорпиридин в концентрации 30 мг•л–1 почти полностью подавляет рост мицелия R. solani и превосходит триадимефон в отношении Venturia inaequalis и B. sorokiniana.
Библиографическая ссылка: Бастраков М.А. , Старосотников А.М. , Попков С.В. , Алексеенко А.Л.
Синтез и фунгицидная активность 2-арил(бензил)тио-3-нитропиридинов
Известия Академии наук. Серия химическая. 2026. Т.75. №7. С.2251-2255.
Даты:
Поступила в редакцию: 31 окт. 2025 г.
Принята к публикации: 20 мар. 2026 г.
Опубликована online: 30 июн. 2026 г.
Идентификаторы БД: Нет идентификаторов