Sciact
  • EN
  • RU

Сравнительная активность нанесенных оксидов переходных металлов в озон-каталитическом окислении CO Научная публикация

Журнал Кинетика и катализ
ISSN: 0453-8811
Вых. Данные Год: 2026, Том: 67, Номер: 5, Страницы: 484-492 Страниц : 9 DOI: 10.7868/S3034541326050058
Авторы Бокарев Д.А. 1 , Парамошин И.В. 1 , Иванова Н.М. 1 , Баева Г.Н. 1 , Стахеев А.Ю. 1
Организации
1 ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Реферат: Исследована активность нанесенных на γ-Al2O3 оксидов переходных металлов (V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) и Ag в разложении O3 и озон-каталитическом окислении (ОЗКО) CO в условиях, приближенных к промышленным. Наиболее активным среди изученных образцов оказался 10% Ag/Al2O3, на котором полная конверсия CO достигается уже при 75°C. Это обусловлено образованием высокоподвижных атомарных форм кислорода при разложении озона. Среди оксидов 3d-металлов максимальную активность проявляет 10% Mn/Al2O3, однако в его присутствии конверсия CO при 125°C не превышает 25%, что существенно ниже, чем на серебряном катализаторе. Показано, что высокая активность в разложении O3 не коррелирует с эффективностью в ОЗКО CO. Так, Ni и Co имеют близкие к Ag температуры 95%-ной конверсии озона (40 и 45°C против 45°C), но конверсия CO на них при 125°C ниже более чем в 6 раз. Эти различия, по-видимому, связаны с разной природой образующихся кислородных форм: на Ag формируется атомарный кислород, а на оксидах 3d-металлов – пероксидные и супероксидные формы, которые менее активны по отношению к CO. Дополнительное снижение активности оксидов переходных металлов может быть вызвано блокировкой активных центров карбонатами. Полученные результаты позволяют обосновать выбор катализаторов для низкотемпературного ОЗКО CO и определить направления дальнейшего поиска эффективных систем.
Библиографическая ссылка: Бокарев Д.А. , Парамошин И.В. , Иванова Н.М. , Баева Г.Н. , Стахеев А.Ю.
Сравнительная активность нанесенных оксидов переходных металлов в озон-каталитическом окислении CO
Кинетика и катализ. 2026. Т.67. №5. С.484-492. DOI: 10.7868/S3034541326050058
Даты:
Поступила в редакцию: 14 авг. 2026 г.
Принята к публикации: 7 сент. 2026 г.
Идентификаторы БД: Нет идентификаторов
Альметрики: