Sciact
  • EN
  • RU

Preparation of peri-annulated indoles from polynitro compounds Научная публикация

Журнал Tetrahedron
ISSN: 0040-4020 , E-ISSN: 1464-5416
Вых. Данные Год: 2009, Том: 65, Номер: 34, Страницы: 6868-6872 Страниц : 5 DOI: 10.1016/j.tet.2009.06.074
Авторы Samet Alexander V. 1 , Yamskov Alexei N. 1 , Strelenko Yuri A. 1 , Semenov Victor V. 1
Организации
1 N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry RAS, Leninsky Pr., 47, Moscow, 119991, Russian Federation

Реферат: A novel peri-annulated heterocyclic system of 1,2-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole was prepared starting from TNT via 4,6-dinitro-1-tosylindoline as a key intermediate. Base-induced Cdouble bondC bond shift in 1,2-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indoles affords isomeric 2,11-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indoles.
Библиографическая ссылка: Samet A.V. , Yamskov A.N. , Strelenko Y.A. , Semenov V.V.
Preparation of peri-annulated indoles from polynitro compounds
Tetrahedron. 2009. V.65. N34. P.6868-6872. DOI: 10.1016/j.tet.2009.06.074 WOS Scopus OpenAlex
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000269282400014
Scopus: 2-s2.0-67650717992
OpenAlex: W2949692394
Цитирование в БД:
БД Цитирований
OpenAlex 18
Scopus 14
Web of science 14
Альметрики: