Sciact
  • EN
  • RU

Гермилены и станнилены на основе аминобисфенолов: синтез, строение и электронная структура Научная публикация

Журнал Известия Академии наук. Серия химическая
ISSN: 1026-3500
Вых. Данные Год: 2026, Том: 75, Номер: 2, Страницы: 541-549 Страниц : 9
Авторы Тимофеев С.В. 1,2 , Захарова Е.А. 1 , Забалов М.В. 1,3 , Манкаев Б.Н. 1,4 , Сыроешкин М.А. 1,4 , Лысенко К.А. 1 , Егоров М.П. 1,4 , Карлов С.С. 1,4
Организации
1 Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, Химический факультет, Российская Федерация, 119991 Москва, Ленинские горы, 1, стр. 3.
2 Институт элементоорганических соединений имени А. Н. Несмеянова Российской академии наук, Российская Федерация, 119334 Москва, ул. Вавилова, 28, стр. 1
3 Федеральный исследовательский центр химической физики имени Н. Н. Семенова Российской академии наук, Российская Федерация, 119991 Москва, ул. Косыгина, 4
4 Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского Российской академии наук, Российская Федерация, 119991 Москва, Ленинский просп., 47

Реферат: При взаимодействии аминобисфенолов (2-HO-3-R1-5-MeC6H2CH2)2NR2 (R1 = But, CMe2Ph; R2 = Bu, Bn) и тетриленов Лапперта M[N(SiMe3)2]2 (M = Ge, Sn) синтезированы новые тетрилены. Строение полученных комплексов подтверждено данными спектроскопии ЯМР 1Н, 13С и 119Sn, а также масс-спектрометрии высокого разрешения. Структура мономерного гермилена с R1 = CMe2Ph и R2 = Bu исследована методом РСА. Проведен анализ граничных молекулярных орбиталей для ряда комплексных гермиленов в сравнении с некомплексным аналогом (PBE0/L1). Установлено влияние дополнительной координационной связи на реакционную способность гермиленов в реакциях окислительного присоединения. Полученные данные коррелируют с относительной химической инертностью тетриленов в реакции внедрения с метилиодидом.
Библиографическая ссылка: Тимофеев С.В. , Захарова Е.А. , Забалов М.В. , Манкаев Б.Н. , Сыроешкин М.А. , Лысенко К.А. , Егоров М.П. , Карлов С.С.
Гермилены и станнилены на основе аминобисфенолов: синтез, строение и электронная структура
Известия Академии наук. Серия химическая. 2026. Т.75. №2. С.541-549.
Переводная: Timofeev S.V. , Zakharova E.A. , Zabalov M.V. , Mankaev B.N. , Syroeshkin M.A. , Lyssenko K.A. , Egorov M.P. , Karlov S.S.
Germylenes and stannylenes based on amino bisphenols: synthesis, molecular and electronic structure
Russian Chemical Bulletin. 2026. V.75. N2. P.541-549. DOI: 10.1007/s11172-026-4906-5 WOS Scopus OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 19 июл. 2025 г.
Принята к публикации: 20 нояб. 2025 г.
Опубликована online: 10 дек. 2025 г.
Идентификаторы БД: Нет идентификаторов