Реферат: An approach for the synthesis of difficult-to-access bridged 1,2,4,5-tetraoxanes (tetraoxabicyclo[2.2.1]heptanes) from 1,3-dicarbonyl compounds containing allyl and homoallyl substituents under heterogeneous conditions was developed. The use of strongly acidic cationite as a peroxidation catalyst allowed minimization of side processes and preparation of 1,2,4,5-tetraoxane derivatives containing alkenyl substituents at position 1 or 7 in up to 90% yield. The resulting compounds can be used for the synthesis of heterocyclic hybrid structures containing a 1,2,4,5-tetraoxane fragment.

Библиографическая ссылка: Fomenkov D.I. , Karachev D.D. , Skokova K.V. , Yaremenko I.A. , Baranin S.V. , Terent’ev A.O.
Synthesis of 7-allyl- and 1-homoallyltetraoxabicyclo[2.2.1]heptanes from β-dicarbonyl compounds under heterogeneous conditions
Russian Chemical Bulletin. 2026. V.75. N3. P.802-808. DOI: 10.1007/s11172-026-4934-1 WOS Scopus OpenAlex

Оригинальная: Фоменков Д.И. , Карачёв Д.Д. , Скокова К.В. , Яременко И.А. , Баранин С.В. , Терентьев А.О.
Синтез 7-аллил- и 1-гомоаллилтетраоксабицикло[2.2.1]гептанов на основе β-дикарбонильных соединений в гетерогенных условиях
Известия Академии наук. Серия химическая. 2026. Т.75. №3. С.802-808.

Даты:

Поступила в редакцию:	25 нояб. 2025 г.
Опубликована online:	25 апр. 2026 г.

Идентификаторы БД:

≡ Web of science:	WOS:001748883400013
≡ Scopus:	2-s2.0-105036847747
≡ OpenAlex:	W7155619137

Альметрики: